2021-02-05 12:07:22 来源:新浪财经
强生要求美国药品监管机构批准其实验性Covid-19疫苗的紧急使用,启动可能促使数百万剂疫苗上市的审查程序,从而加快蹒跚的免疫进程。
强生周四在声明中表示,已向美国食品和药物管理局(FDA)提出紧急使用授权申请。如果获得批准,美国将获得第三种疫苗,用于遏制已造成超过45万美国人死亡的新冠疫情。
FDA官员未来几周将审查强生的试验数据。该机构定于2月26日开会,届时外部顾问小组将考虑强生的申请,并就是否批准给出建议。虽然其决定不具约束力,但FDA拒绝专家建议的情况并不常见。
Moderna和辉瑞-BioNTech疫苗已经获得类似批准。两者在临床研究中的有效率均超过90%,需要接种两剂疫苗,其间要间隔数周。
强生的疫苗只需接种一剂。在美国,其对预防中度至重度新冠病毒的有效率为72%,在全球试验中的整体有效率为66%。它在预防住院和死亡方面的有效率为100%。
强生首席科学官Paul Stoffels表示,公司在获得授权时将已做好疫苗发货的准备。
“我们已向FDA提交申请,并正在接受世界各地其他卫生当局的审查,我们急切希望尽快向公众提供我们的实验疫苗,”Stoffels在声明中说。
强生股价在纽约盘后交易中上涨1.5%。该股过去12个月累计上涨6.85%。
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